Embryodiagnos för cancerriskgen

I Storbritannien har det första barnet fötts efter embryodiagnos för en gen som ger ökad risk för cancer.

Det är frågan om en gen som heter BRCA-1, där en olycklig genvariant kan leda till att risken är långt mer än 50 % att drabbas av bröstcancer. Dessutom bryter sjukdomen ofta ut tidigt i livet.  

I det aktuella fallet har man provrörsbefruktat ägg och efter ett antal celldelningar tagit bort en cell från vart och ett av embryona för analys. Resten av embryona fick växa vidare. Informationen från gentestet användes sedan för att välja ut ett embryo som saknar den oönskade genvarianten.

Denna teknik har i flera år använts för att undvika att barn föds med obotliga dödliga sjukdomar. Detta är dock en av de första gångerna den använts i Europa för att välja bort embryon som bär på gener som inte leder till en säker förtida död, utan "bara" till ökad risk för sjukdom.

Henrik Brändén
Källa: Nature Medicine, 15:124 (feb 2009)

Konferens om genteknik hösten 2010

Den 20 oktober arrangerar vi tillsammans med Rifo och Vetenskapsrådet en konferensen om genetiska analyser. Klicka på länken för mer information om program och anmälan.

Läs mer »

Yttrande

Synpunkter på förslag till ny förvaltningslag, dnr 063/2010. Publicerat den 6 september 2010.

Läs mer »

Yttranden

Nämnden har yttrat sig över tre ärenden: dnr 069/2010 - ny miljötillsynsförordning, dnr 070/2010 - Soja MON87701 och dnr 074/2010 - enkät om riskforskning

Läs mer »

Genteknikens utveckling 2009

Läs den årliga rapporten om viktiga upptäckter och trender inom genteknikområdet.

Läs mer »