Första CRISPR-baserade genterapin visar behandlingseffekt

Med CRISPR/Cas9 kan precisa ändringar utföras i DNA. Gener kan stängas av och mutationer kan redigeras. Forskare såg tidigt potentialen i att tekniken skulle kunna användas för att behandla, och rentav bota, ärftliga sjukdomar som orsakas av mutationer. Under 2020 prövades tekniken för första gången som behandling – och det gav en mycket positiv effekt.…