Under 2009 publicerade den Europeiska livsmedelssäkerhetsmyndighetens (EFSA) GMO-panel riktlinjer för riskbedömning av genetiskt modifierade växter som är avsedda för andra ändamål än som livsmedel och foder. Riktlinjerna täcker in medicinska produkter och växter som modifierats för att producera ämnen för industriell användning (non-food/non-feed GM plants, NFGM). För att bland annat öka säkerheten för människor och…
Lagstiftningsfrågor
All verksamhet där genetiskt modifierade organismer används är reglerad och mycket av lagstiftningen är EU-gemensam. Man skiljer mellan tre olika verksamheter. Innesluten användning innebär att de genetiskt modifierade organismerna odlas i särskilda laboratorium eller växthus. Avsiktlig utsättning betyder att den genetiskt modifierade organismen kommer, eller kan komma i kontakt med miljön. Det kan röra sig om fältförsök med en genetiskt modifierad gröda eller genetiskt modifierade immunceller för behandling av cancer. I båda fallen krävs en miljöriskbedömning och beslut om tillstånd tas på nationell nivå. Den tredje verksamheten är när en produkt släpps ut på marknaden. En genetiskt modifierad organism kan godkännas för import och bearbetning, användning som livsmedel och foder och för kommersiell odling. Beslut tas gemensamt av EU:s medlemsstater för varje enskilt ärende. Om en omröstning bland medlemsstaterna inte leder till kvalificerad majoritet för ja eller nej kan EU-kommissionen ta beslut.
-
Välj kategori
