Ärftlig dövhet orsakas ofta av förändringar i innerörat. Det är en svåråtkomlig del av hörselorganet som är komplicerad att behandla. I en ny studie visar forskare hur de med hjälp av kirurgi lyckats leverera gener till innerörat hos apor. Resultaten öppnar upp för möjligheten att behandla ärftlig dövhet med genterapi. I Sverige finns idag mellan…
Optogenetisk behandling hjälper blind man att se
Optogenetik bygger på en kombination av genetisk modifiering och ljus. Genom att föra in en gen som kodar för ett ljuskänsligt protein i utvalda nervceller kan dessa celler styras med hjälp av ljuspåverkan. Metoden utnämndes av den vetenskapliga tidskriften Nature Methods till årets metod 2010, och har använts till allt från att fjärrstyra flugor till…
Kommissionen uppmanas att underlätta för kliniska prövningar av terapier som innehåller eller består av GMO
I ett upprop från en rad organisationer som till exempel Alliance för Regenerative Medicine uppmanas EU- kommissionen att tillsammans med nationella tillsynsmyndigheter underlätta tillgången till genterapier som innehåller eller består av genetiskt modifierade organismer (GMO). Vidare uppmanas kommissionen att, inom ramen för den nya läkemedelsstrategin, lägga fram ett lagstiftningsförslag. Om en genterapi består av eller…
Personer med ärftlig blindhet får ledsyn med CRISPR/Cas9
Två patienter med en form av ärftlig blindhet har fått förbättrad syn efter att ha behandlats med en ny genterapi. Behandlingen är ännu inte godkänd utan har testats för första gången på patienter med syfte att utvärdera säkerhet och behandlingseffekt. Genterapin är en av de första i sitt slag och baseras på att den mutation…
Cas7-11: ett nytt tillskott i verktygslådan för RNA-redigering
En ny version av gensaxen CRISPR/Cas9 har utvecklats med förmåga att redigera RNA. Tekniken baseras på enzymet Cas7-11 och är ett lovande tillskott till metoder för att behandla sjukdomar som orsakas av RNA-virus. Till dessa hör både HIV och Sars-Cov-2 som orsakar covid-19. Gensaxen CRISPR/Cas9 kan användas för att göra små precisa förändringar i DNA.…
